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El síndrome de Turner es una enfermedad genética que se da por la monosomía del cromosoma X, es decir, la ausencia total o parcial de un cromosoma X en las mujeres. La falta de este segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo sexual, es decir, las mujeres con el Sindrome de Turner tendrán un aspecto infantil de por vida.
Causas:
A pesar de que no hay causas conocidas exactamente, hay dos teorías posibles.
- La teoría meoitica nos dice que la causa puede ser debido a un error en alguno de los dos gametos que no portan el cromosoma X faltante.
- La teoría mitotica nos dice que el error se da en la primera fase embrionaria, es decir, en las primeras semanas de gestación.
Rasgos Principales del Síndrome de Turner:
En bebés son comunes los pies y manos hinchadas y el cuello ancho y unido por membranas.
En niñas mayores/adolescentes o adultas:
- Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
- Tórax plano y ancho en forma de escudo
- Párpados caídos
- Ojos resecos
- Infertilidad
- Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
- Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas.
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