SÍNDROME DE KLINEFELTER

El Síndrome de  Klinefelter es anomalía genética en los cromosomas sexuales.

Se presenta cuando un niño varón nace con al menos un cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a un cromosoma X adicional. Esto se escribiría como XXY.

Causas: 

En la mayoría de los casos, durante la meiosis II, las cromatidas hermanas de los cromosomas no se separan correctamente, por lo que se produce un ovulo XX que al ser fertilizado por un espermatozoide Y da origen a un embrión XXY.

Características:

• Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)
• Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia) 
• Infertilidad
• Problemas sexuales
• Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
• Testículos pequeños y firmes
• Estatura alta

Tratamiento

• Cirugias para tratar la ginecomastia. 
• Hormonas masculinas (Testosterona) 

¿Sabías qué?

• Se cree que Carlos II de España sufrió este síndrome, debido fundamentalmente a los sucesivos matrimonios endogámicos de sus antepasados y falta de sangre nueva.
• El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones.